新冠肺炎疫情進入下半場，搶奪新藥成為主戰場。繼國際藥廠默克（Merck）之後，輝瑞的新冠肺炎新藥9月也找上台大、亞東、中國附醫、台中榮總、高雄長庚等5家醫學中心，預計在國內收250名個案進行第三期人體臨床試驗，不過，專家指出，研究到目前為止都還沒收到個案，原因就是沒疫情，何時能取得期中報告，目前還是一個大問號，而國際藥廠會依貢獻度配貨，若國內無法收到個案，可能還是搶不到優先訂單。
默克藥廠已於今年7月與台大醫院、部立桃園醫院合作新冠肺炎藥物的第三期人體臨床試驗，預計今年第4季將有初步結果。而輝瑞的新冠肺炎新藥也找上國內5家醫學中心進行研究，中國醫藥大學附設醫院感染管制中心副院長黃高彬指出，最近國內疫情趨緩，研究面臨收不到個案的窘境，何時能夠完成試驗、取得期中報告，目前還是個未知數。
前疾管局長蘇益仁分析，現在國內進行臨床試驗有一大難題，那就是沒有疫情，「防疫做太好，不利臨床試驗收案」，雖然參與藥廠臨床試驗，確實能增加藥物的優先供應機會，但藥廠也會依貢獻度配貨，若國內無法收到個案，還是可能搶不到優先訂單。
而缺乏受試個案，只是導因於一時的疫情，國內新藥研發，卻存在長期缺乏具規模動物試驗中心的根本問題，國衛院副院長司徒惠康指出，台灣缺乏靈長類實驗中心，導致藥物實驗只能拿小鼠進行，但畢竟小鼠不是馬來猴、恆河猴，因此很多研究都無法達到產業化的目的，導致許多疫苗、新藥開發虎頭蛇尾，無法產業化。
蘇益仁指出，「台灣生技從研發到成為產業，中間有很大的問題，因為政府沒有長久的預算支持，讓還在學步的單位沒辦法長久走下去」，我國無論是在疫苗、藥物，切入研發的時間都太慢，新藥或疫苗一條龍的產業因牽涉很多資金與人，實在難與國際大廠競爭，台灣比較適合從事單一領域的研發，例如培養細胞株、研發佐劑等，「這些都是疫苗研發中很重要的原料」，既然做不到產業一條龍，不如專注單項研究，打入國際大廠的供應鏈比較實際。
（中國時報／陳人齊）