逸達生技（6576）表示，繼4月初公布創新成分新藥MMP-12抑制劑FP-025用於過敏性氣喘Phase 2a試驗主要療效指標，以及預計在本月底公布次要療效指標後，逸達多位高階主管將出席三場國際生物醫學會議，與多家生技公司以及國際藥廠，進行有關逸達MMP-12抑制劑研發專案（包括已在臨床二期的FP-025，以及即將於2023年第四季進入臨床一期的FP-020）之商務洽談。
逸達董事長簡銘達指出，六月在美國Boston的BIO、在瑞典Stockholm的WASOG，以及9月在義大利Milan的ERS，均為國際間呼吸道疾病新藥相當重要的醫學與合作會議；逸達將首次與潛在授權夥伴，就FP-025用於COVID-19/急性呼吸窘迫症候群（ARDS）以及過敏性氣喘（Allergic Asthma）兩個人體臨床試驗之完整數據，以及FP-020（FP-025的後續化合物）在Sarcoidosis（結節病）動物試驗數據以及臨床試驗設計，進行討論與商務洽談；逸達正積極朝向於2024年完成FP-025授權的目標前進。
逸達生技目前開發之產品主要包含治療晚期前列腺癌的新劑型新藥CAMCEVI六個月（CAMCEVI 42 mg）及三個月劑型（CAMCEVI 21 mg），CAMCEVI 42 mg已取得美、加、歐洲等國藥證，並已於2022年4月於美國上市，以色列、台灣及英國藥證審查中。
CAMCEVI 21 mg美國及歐洲藥證申請準備中，預計2024年申請美國藥證；另CAMCEVI 42 mg 拓展第二適應症－兒童中樞性性早熟之多國多中心三期臨床試驗啟動中。