國內疫苗開發遠遠落後國際，台大公衛學者陳秀熙表示，國際都以緊急狀態發展疫苗，台灣卻還固守傳統方式，沒有給予彈性通過快速審查，顯示國家疫苗隊沒有發揮該有的功能，建議政府應該主責，讓所有疫苗廠一起合作，所有申請行政手續做一次就好，才能增加成功率，否則國家隊形同虛設。
籲政府主責 業者合作開發
衛福部國家衛生研究院明（7）日將舉辦新冠肺炎延燒以來，國內第一場公開的「新冠疫苗研發及緊急使用授權研習會」，邀請中研院研究員何美鄉、李敏西、疫苗協會理事長李秉穎以及疫苗國家隊召集人蘇益仁，針對新冠病毒疫苗國際開發現況與台灣疫苗研發的現況討論。
陳秀熙表示，真正的「疫苗國家隊」應是由政府主責，讓所有疫苗廠合作，第一、二期分開做，第三期一起做，所有申請的行政手續只要做一次，人體測試也可一起做，增加可行性，如今還是分頭進行，難以稱為國家隊。
蘇益仁表示，秋冬新冠肺炎第二波疫情來臨前，即便國際有疫苗研發完成，也不會給台灣，所以台灣至少要有緊急使用授權的疫苗可使用，第二期人體臨床收案3000人，國內有2、3家疫苗廠，如何執行是很大的問題，時間也會拖得很久，明年才完成第二期人體臨床，將為時已晚。
跟時間賽跑 收案不宜太多
蘇益仁說，疫苗研發是在跟時間賽跑，大陸第二期也只收案500~600人，即便各國投資的流行病防範創新聯盟（CEPI）及世界衛生組織（WHO）第二期臨床也只建議收1500~2000人，這個人數範圍可以做為台灣修正第二期臨床收案人數的參考。以新加坡為例，政府投資50億與疫苗廠商共同開發，研發成功後，政府可以取得一定量數的疫苗。
副院長落跑 無人接手協調
蘇益仁強調，疫苗發展是國家的事，不是只有衛福部，原本前行政院副院長陳其邁有居中協調，現在他離開後，疫苗的事卻沒有人接手，政府要支持國內疫苗研發，不能只有嘴巴說說而已。
（中國時報／鄭郁蓁、魏怡嘉）