中國重慶智飛生物製劑公司27日宣布，他們所研發的重組蛋白新冠肺炎疫苗，經第3期臨床試驗顯示，對預防新冠肺炎的保護力達81.76％，對Delta變種病毒株也有77％的保護力。
具體實驗數據方面，澎湃新聞報導，公告稱智飛疫苗自2020年12月12日開始，陸續在烏茲別克、印尼、巴基斯坦和厄瓜多等國家進行第3期臨床試驗，18歲以上受試者共計2萬9000人，按照0、1、2月的免疫程序共接種3劑疫苗。
截至本次數據分析日，對於任何嚴重程度的新冠肺炎的保護效力為81.76％，達到WHO要求的新冠疫苗有效性標準。其中，對於新冠肺炎重症及以上病例、死亡病例的保護效力均為100％。
安全性數據結果，總體不良反應發生率，疫苗組與安慰劑組無顯著差異，顯示安全性良好。智飛強調，他們是目前全球唯一對野生株和主要變異株完成完整第3期臨床試驗的疫苗。
對於新冠病毒變異株的保護效率，此前智飛生物公司副董事長蔣凌峰公開表示「值得期待」。初步分析結果顯示，對Alpha變異株的保護效力為92.93％，對Delta變異株的保護效力為77.54％。
中國目前使用的國產新冠疫苗計有科興（Sinovac，減毒疫苗）、國藥（Sinopharm，減毒疫苗）、康希諾（CanSino，病毒載體疫苗）等，智飛是首款重組蛋白疫苗，今年3月被納入緊急使用，是大陸第4款獲批緊急使用的新冠病毒疫苗。截至26日，全大陸累計接種疫苗20億劑次、近9億人已打完2針。
（旺報／藍孝威）