人工智慧（AI）驅動的臨床階段生物科技公司Insilico Medicine日前正式宣佈，特發性肺纖維化（IPF）候選藥物INS018_055在紐西蘭臨床1期試驗中取得正向試驗數據 (topline data)，在安全性、耐受性、藥代動力學（PK）方面均表現良好。 INS018_055是一款由Insilico Medicine端到端人工智慧平台發現的、潛在全球（First-in-class）用於治療IPF的候選藥物。
Insilico Medicine創始人兼首席執行官Alex Zhavoronkov博士表示，INS018_055在臨床1期試驗中的試驗數據進一步驗證了Insilico Medicine Pharma.AI 平台的靶點發現和小分子設計能力，更展現了AI計算結果對藥物研發的實踐意義。Insilico Medicine的IPF專案有望打開AI製藥新紀元，利用下一代人工智慧技術助力安全的慢性病口服藥物研發。
特發性肺纖維化（IPF）是一種慢性瘢痕性肺部疾病，其特點是肺功能進行性和不可逆的下降，影響全球約500萬人。 IPF的預後效果不理想，患者中位生存期為3至4年，存在顯著未被滿足的臨床需求。 INS018_055是由Insilico Medicine發現的首個抗纖維化小分子抑製劑，由其人工智慧藥物發現平台 Pharma.AI 識別的全新靶點，並設計的全新化合物。
這項針對INS018_055的隨機、雙盲、安慰劑對照 的1期臨床研究，於2022年2月啟動受試者入組，並於同年11月結束最後一例受試者隨訪，已經完成群組的安全性和藥物動力學數據收集。
研究數據顯示，INS018_055在健康受試者中表現出良好的藥物動力學特徵，同時顯示出良好的安全性和耐受性，研究期間並未產生死亡或嚴重不良事件（SAE）報告。 基於以上結果，Insilico Medicine預計在2023年啟動INS018_055在IPF患者中的2a期研究，並在未來披露更多研究數據。