抗病毒藥物「瑞德西韋」（Remdesivir）2月6日在收治武漢肺炎重症的武漢金銀潭醫院正式對761例確診病患啟動臨床試驗，但「瑞德西韋」進入大陸後，即被中國科學院武漢病毒所搶註專利一事，引發外界熱議。對此，研發「瑞德西韋」的美國製藥公司吉利德（Gilead Sciences Inc.）僅表示，「病人第一。」
「瑞德西韋」原本用於治療伊波拉病毒，但效果並不理想，由於該藥物仍處於研發階段，因此目前還沒有被任何國家正式批准。「瑞德西韋」於1月26日被用於救治美國一名35歲新型冠狀病毒肺炎患者，用藥五天後，患者除咳嗽外的大部分症狀都得以消除。
吉利德暫不爭專利
在引入「瑞德西韋」後，武漢病毒研究所隨即於5日宣布，對在中國尚未上市且具有智財權壁壘的瑞德西韋，該所依據國際慣例，從保護國家利益的角度出發，在1月21日申報了中國發明專利（抗2019新型冠狀病毒的用途），並將通過PCT（專利合作協定）途徑進入全球主要國家。
此舉再度引發外界對大陸搶註專利、侵害智財權的疑慮。該專利一旦經大陸批准，意味著未來除非獲得武漢病毒研究所的專利許可，吉利德生產的「瑞德西韋」將不得在大陸市場上用於新型冠狀病毒肺炎治療，僅能保留在全球用該藥物治療伊波拉和SARS等疾病的權利。
對於專利權的爭議，吉利德全球執行長Daniel O’Day於2月5日表示，專利問題並不是目前吉利德首要關心的問題，他們的首要責任是找到正確的臨床試驗專案，用科學和證據證明給患者的藥物是有效的，同時提高產能以滿足全球患者的需求。
台灣人主導研發
他同時表示，吉利德已經為「瑞德西韋」在全球各個地區申請了化合物專利，吉利德不會捲入（與武漢病毒所的）專利問題，公司當然也會保護智慧財產權，但患者是第一位的，智慧財產權問題會在後續過程中一步步解決。
此外，主導研發「瑞德西韋」、讓武漢肺炎疫情出現一絲曙光的正是台灣人──吉利德執行副總裁楊台瑩（Taiyin Yang，音譯），畢業於台大化學系，擁有台大化學博士與南加大有機化學博士學位；她在1993年加入吉利德後，在2015年晉升為藥品開發和製造執行副總裁，主要負責新藥研發及上市。（記者／張國威）